中国城市医美产业发展指数报告发布

2024年馒化修复成医美新趋势

赛诺龙旗下GentleMax Pro Plus获批

不锈钢材质无菌三针获批上市

「丝素蛋白凝胶敷料」正式获批

Suneva公司Bellafill®获批上市

江苏吴中童颜针获《医疗器械注册证》

Solta又一款“射频治疗仪”获批上市

“少女针”和“微晶瓷”获独家许可

韩国New Medic玻尿酸获批上市

重组人促卵泡激素注射液获批上市

“丝素蛋白疝修补补片”获批上市

修丽可携手锦波生物推出胶原液态针

 

中国城市医美产业发展指数报告发布

近日，每经智库与医美产业蓝皮书智库发布了《中国城市医美产业发展指数报告》。从研究结果来看，北京、深圳、广州、成都、上海、西安、南京、重庆、杭州、武汉成为中国城市医美产业发展最好的十座城市。

具体来看，直辖市表现整体较好，北京、重庆、上海均在前十之列，天津排名第16位，与其他直辖市有一定差距。值得一提的是，成都超过上海排名第四，在具体分值方面与西安、南京、杭州、武汉等城市均有较为明显的领先优势，在新一线和二线城市的医美产业发展中表现突出。（每日经济新闻）

2024年馒化修复成医美新趋势

中国医师协会美容与整形医师分会会长宋建星在“美莱2024春季新品发布会”上公开表示，预计2024年全球注射微整市场规模将超过2200亿。

“为了美而美”的旧医美时代，脸部馒化现象（即充气感过重）层出不穷，在国民审美水平持续提升的当下，馒化脸修复逐渐成为医美新消费趋势。宋建星在发布会上表示：“馒化修复不是简单的‘祛馒’，祛馒后的面部美学重塑才是关键，对医生技艺及审美水平都有很高的要求。”（广州日报）

赛诺龙旗下GentleMax Pro Plus获批

2月2日，赛诺龙（北京）医疗科技有限公司的“双波长激光治疗仪”GentleMax Pro Plus®，获得了国家药品监督管理局审批（国械注进20243090077）。Gentle Pro系列包括：GentleYag Pro®（Nd:YAG激光治疗仪）、GentleLase Pro®（翠绿宝石激光治疗仪）、GentleMax Pro®（双波长激光治疗仪，又称“5G MAX极速提拉”）和GentleMax Pro Plus®。此次，获批的双波长激光治疗仪GentleMax Pro Plus®是GentleMax Pro®的升级版。（动脉网）

不锈钢材质无菌三针获批上市

近日，苏州美港生物医疗科技有限公司研发生产的一次性使用无菌注射针成功获得NMPA批准上市，注册编号为：国械注准20233142029。苏州美港无菌三针由三根不锈钢针管、针座和护套组成。（医美行业观察）

「丝素蛋白凝胶敷料」正式获批

近日，星月生物自主研发申报的“丝素蛋白凝胶敷料”正式获浙江省药监局批准，注册证号：浙械注准20242141003。公开资料获悉，产品由丝素蛋白和纯化水组成，产品适用于激光术后非慢性创面的覆盖和护理。（医美部落）

Suneva公司Bellafill®获批上市

近日，Suneva Medical，Inc.（代理人：杭州圣妮婉贸易有限公司）申报的“整形用胶原和PMMA皮下植入物系统（商品名：Bellafill®）”成功获得NMPA批准上市，注册证编号为：国械注进20243130041。（医美部落）

江苏吴中童颜针获《医疗器械注册证》

江苏吴中1月22日公告，孙公司达透医疗器械（深圳）有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为聚乳酸面部填充剂AestheFill，本产品用于注射到面部真皮深层，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。（中国财付通）

Solta又一款“射频治疗仪”获批上市

1月17日，Solta Medical,Inc.（以下简称“Solta”，代理人：索塔（上海）健康管理有限公司）申报的“射频治疗仪”、“一次性使用中性电极”成功获NMPA批准上市，注册证编号分别为：国械注进20243090033、国械注进20243090034。（医美圈）

“少女针”和“微晶瓷”获独家许可

2024年1月16日，康哲药业控股有限公司通过附属公司—皮肤医美业务公司“康哲美丽”与江苏西宏生物医药有限公司就两款轻医美注射类产品—注射用聚己内酯微球填充剂（“少女针”）及注射用羟基磷灰石微球填充剂（“微晶瓷”）订立独占许可协议。根据许可协议，康哲美丽获得上述两款产品在中国大陆和港澳台独占的推广、销售及商业化产品的权利。许可期限为产品首次在中国大陆注册上市之日起十年。上述期限届满后，若符合许可协议约定，许可期限自动延续十年。（东方财务网）

韩国New Medic玻尿酸获批上市

NEW MEDIC CO.,LTD.申请的“注射用交联透明质酸钠凝胶（商品名：丽珍妮丝®，Rejeunesse®Shape with lidocaine）”成功获NMPA批准上市，注册证编号：国械注进20243130001。（和讯网）

重组人促卵泡激素注射液获批上市

长春高新1月9日公告称，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。根据有关规定，经审查，公司重组人促卵泡激素注射液22μg(300IU)、33μg(450IU)、44μg(600IU)符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。（医美圈）

“丝素蛋白疝修补补片”获批上市

3月25日，浙江星月生物科技股份有限公司申报的“丝素蛋白疝修补补片”成功获NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20243130536。（医械麦地）

修丽可携手锦波生物推出胶原液态针

近日，修丽可官微发布修丽可铂研胶原针（械三）。该产品由锦波生物代工，根据国家药监局网站信息，产品由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白（A型）和0.9%的生理盐水组成，胶原蛋白浓度2mg/ml，适应症为面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）。该产品的核心优势在于与人体Ⅲ型胶原核心功能区序列相同，以及稳定的三螺旋结构，能有效补充胶原蛋白，淡化纹路。（网易）