天津国家生物中心成立，华熙生物等企业入股

来源：未知   发布日期：2023-06-09 15:02   浏览量：

敷尔佳创业板IPO正式提交注册
苏宁环球将在南京打造医美研究中心
天津国家生物技术中心成立
帝斯曼与芬美意合并成美丽领域巨头
欧诗漫牵手华科大建立联合实验室
壹芯与韩国签订拉富伦少女针合作协议
康哲与西宏签订“童颜针”独占协议
艾尔建旗下新型玻尿酸注射剂获批
瑞蓝·定采下颌适应症正式上市
童颜针Sculptra®获批新适应症
 
敷尔佳创业板IPO正式提交注册
2023年5月15日，敷尔佳创业板IPO正式提交注册，这是成功过会9个月之后的新进展。早在2022年9月8日，敷尔佳通过了创业板上市委员会的会议审核，保荐机构为中信证券股份有限公司。
根据敷尔佳披露的招股书，其2022年化妆品类功能性护肤品销售占比首次超过50%，因此所处行业由“C35专用设备制造”中的“C3589其他医疗设备及器械制造”变更为“C268日用化学产品制造”中的“C2682化妆品制造行业”。（同花顺财经）
 
苏宁环球将在南京打造医美研究中心
5月22日，苏宁环球透露，公司现有4家苏亚医美机构，今年公司将在南京打造自建高端大型抗衰再生医学研究中心，充分与公司主业房地产、酒店、商业多年积累的客户联动，进一步拓展公司医美板块旗下机构布局，不断提升医美板块的盈利能力。（金融界）
 
天津国家生物技术中心成立
近日，天津国家合成生物技术创新中心有限公司成立，法定代表人为孙际宾，注册资本6.91亿人民币，经营范围包含信息咨询服务、知识产权服务、创业空间服务等。
股东信息显示，该公司由安琪酵母股份有限公司、华熙生物科技股份有限公司、上海至纯洁净系统科技股份有限公司、天津市医药集团有限公司、天津市泰达国际控股（集团）有限公司等多家企业共同持股。（天眼查）
 
帝斯曼与芬美意合并成美丽领域巨头
5月9日，国际营养、健康与生命科学公司帝斯曼（DSM）和国际香精香料巨头芬美意同时官宣，帝斯曼与芬美意已顺利完成合并事宜，合并后公司名称为帝斯曼-芬美意，成为营养、健康和美丽领域全球最大的创新公司之一。
合并后，公司由四个互补的事业部组成：香氛与美容业务领域、食品饮料/食用风味业务领域、健康、营养和护理业务领域、动物营养与保健业务领域。（东方财富网）
 
欧诗漫牵手华科大建立联合实验室
5月16日，欧诗漫生物股份有限公司与华中科技大学国家纳米药物工程技术研究中心合作签约仪式在武汉举行，双方就建立联合实验室，共同开展化妆品功效成分活性载体及作用机制研究等达成合作。
此次，欧诗漫与国家纳米药物工程技术研究中心共同揭牌的“化妆品纳米载体技术联合实验室”，不仅搭建了国内首个珍珠化妆品功效成分输送技术联合研究平台，而且二者的强强联合，有望为功效护肤、精准护肤提供新的解题方向。（投资界）
 
壹芯与韩国签订拉富伦少女针合作协议
5月24日，“Lafullen®（拉富伦®）中国合作伙伴协议签署仪式”在韩国samyang（三养）控股株式会社总部隆重举行，韩国samyang（三养）控股株式会社代表/李永俊（音译）与壹芯控股集团董事长/王义杭参加本次签约仪式，双方正式签订“Lafullen®（拉富伦®）”少女针合作协议。这是韩国企业首款进入中国市场的可生物降解高分子填充剂。（商业新知）
 
康哲与西宏签订“童颜针”独占协议
5月30日，康哲药业控股有限公司附属公司-皮肤医美业务公司 “康哲美丽”与江苏西宏生物医药有限公司就注射用聚左旋乳酸微球填充剂订立独占许可协议。根据许可协议，康哲美丽获得该产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区独占、排他的推广、销售及商业化产品的权利。许可期限为产品首次在中国大陆注册上市之日起十年。上述期限届满后，若符合许可协议约定，许可期限自动延续十年。（同花顺财经）
 
艾尔建旗下新型玻尿酸注射剂获批
艾尔建美学近日公告，SKINVIVE by JUVÉDERM 获得美国FDA批准在美上市。
有消息称，该产品的新给药方法是目前第一个也是唯一一个被批准用于改善脸颊皮肤平滑度的玻尿酸皮内微滴注射，开辟了一种处方美容产品给药的新途径。（商业新知）
 
瑞蓝·定采下颌适应症正式上市
2023年5月18日高德美召开了“动态塑颜 颌采昂扬”高德美中国GAIN美学之旅暨瑞蓝·定采下颌适应症上市会。这是采用OBT凝胶技术的瑞蓝·定采自2022年开启“动态塑颜”医美美学新时代以来，连续获批的第二个适应症，同时也是中国玻尿酸注射领域首个下颌适应症。
下颌区域不仅有支撑的骨骼结构，更分布着丰富的表情肌肉，具有保持面部轮廓和支持口周表情运动的独特作用。因此在改善下颌后缩时，需要玻尿酸填充剂兼具轮廓塑形和自然表情保持的双重能力。（北青网）
 
童颜针Sculptra®获批新适应症
2023年4月26日，高德美公司宣布，旗下的注射用聚左旋乳酸“童颜针”Sculptra®获得美国FDA批准新的适应症：面颊部细纹和皱纹矫正（面颊部除皱），同时Sculptra也是首个获得FDA批准的“面颊部除皱”适应症的PLLA型胶原刺激剂。2020年高德美收购华东医药旗下英国全资子Sinclair的产品Sculptra（聚左旋乳酸微球），拥有Sculptra在西欧地区的市场经销权。聚左旋乳酸微球是童颜针中的一种成分具有良好的生物吸收性和生物相容的可生物降解的材料。（商业新知）